FILOGENIA

La monofilia de Bromeliaceae está sostenida por datos moleculares (los sitios de restricción de DNA copy y la secuencia rbcL, Ranker et al. 1990^[1] , Chase et al. 1993^[2] , 1995a^[3] ), por datos morfológicos, y posiblemente por un número cromosómico igual a 25 (Dahlgren et al. 1985^[4] , Gilmartin y Brown 1987^[5] , Varadajan y Gilmartin 1988^[6] ). La familia probablemente representa un clado que divergió tempranamente dentro del superorden (Dahlgren et al. 1985^[4] , Linder y Kellogg 1995^[7] , Chase et al. 1993^[2] , 1995b^[8] ). Los nectarios septales, si basales, pueden ser una plesiomorfía (carácter ancestral).

Tillandsioideae es considerada monofilética en base a sus márgenes de hoja enteros, sus semillas con grupos de pelos, y sus escamas peltadas distintivas que tienen muchos anillos de células isodiamétricas en el centro de la escama y un grupo de 32 a 64 células que irradian de ellos. Este clado usualmente tiene ovarios superiores y el fruto es una cápsula.

Bromelioideae es considerada monofilética debido a su ovario inferior y al fruto que es una baya, la subfamilia tiene hojas serradas, quizás una plesiomorfía.

La monofilia de Pitcairnioideae es cuestionable, este grupo tiene hojas de margen serrado, ovario superior, y el fruto es una cápsula con semillas aladas, todas estas probablemente son plesiomorfías.

Los análisis de secuencias de ndhF apoyan la monofilia de Tillandsioideae y Bromelioideae, y la parafilia de Pitcairnioideae (Terry et al. 1997a^[9] , b^[10] ). El hábito epífito evolucionó separadamente en Tillandsioideae y Bromelioideae.